Matilde vai “conseguir superar todos os desafios”, foram as palavras dos pais da menina que sofre com Atrofia Muscular Espinhal – do tipo I – e foi submetida ao tratamento com o medicamento mais caro do mundo, o Zolgensma, e que originou uma onda de solidariedade em Portugal, está a recuperar bem.

As informações sobre o seu estado de saúde foram dadas pelos pais, nas redes sociais:

“Olá meus queridos

Espero que tenham tido um bom fim de semana e a semana tenha começa bem 💜
Desculpem a ausência…

Mais uma semana passada e as terapias correram bem, esta semana comecei um bocadinho rabugenta, mas hoje já estava a “trabalhar” muito 🤗

Na 3f dia 26 foi dia de consulta de pneumologia, a auscultação está ótima e a caixa torácica está com uma boa expansão 😊

A neuropediatra filmou os meus progressos e está muito contente com a minha evolução 😊

O caminho é longo e é um dia de cada vez, mas sempre acreditando que vou conseguir superar todos os desafios 🙏

Tudo ajuda na minha recuperação, o zolgensma que só se toma uma vez, a ventilação assistida que me faz dormir melhor e vai expandido os meus pulmões, a tosse assistida também ajuda a expandir os meus pulmões e a gerir as secreções, a fisioterapia e a ginástica respiratória que me vão dando força e capacidade para fazer o que ainda não consigo e fazer melhor o já vou conseguindo fazer 🤗

A mamã continua tentar dar me papinha pela boca, vai tentar com papa para ver se corre melhor e faço menos caretas 😋

Tenho estado mais tempo com os manos e tenho vontade de brincar com eles, até me “meto” com eles dou uns gritinhos e abano a cintura 🤗

Amanhã tenho que ir fazer as vacinas, mais picas não gosto nada e dói 😓

Obrigada a todos vocês pela preocupação e pelo carinho imenso 💜 não estamos a conseguir responder às vossas mensagens… são imensas.

Desejo vos uma boa semana, beijinhos nos vossos corações doces da vossa Matilde 💜”